唐氏 21-三体综合症高风险 1:160 该如何处理
唐氏21-三体综合症结果
病友症状说明（主要症状、发病时间）：
曾经治疗情况和效果：
想柯大夫帮您解决什么问题：
化验、检查结果：高风险1:160请问医生怎么办
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回答1
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徐志雄 副主任医师
黄岩中医院
二级甲等
中西医结合
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唐氏 21-三体综合症高风险 1:160 需引起重视，可通过进一步检查明确，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，同时要了解其风险、检查流程、后续措施等。 1. 风险评估：高风险并不意味着胎儿一定患病，但患病几率相对较高。 2. 进一步检查：无创 DNA 检测准确性较高，对胎儿无创伤；羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。 3. 检查时间：无创 DNA 检测通常在孕 12 周后进行，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周进行。 4. 结果解读：若进一步检查结果正常，可继续正常产检；若异常，需与医生商讨后续处理方案。 5. 心理调节：孕妇及家属在此期间可能会焦虑，应保持良好心态，积极面对。 总之，面对唐氏 21-三体综合症高风险结果，不必过度惊慌，及时与医生沟通，选择合适的检查方法，以做出准确的判断和合理的决策。
2024-12-05 05:29
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
