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唐氏筛查中 HcGb 严重偏低影响大吗及能否判断胎儿性别

21.三体综合征

患者性别:女
患者年龄:23
主要症状:我四个月的时候做了唐氏筛查,结果如下:
标记物 结果 单位 校正MoM 范围
AFP 36.195 U/MmL 0.83 0.7-2.5
HcGb 1.9413 ng/mL 0.19 0.25-2.5
uE3 9.4682 nmol/l 1.38 0.2-2.0
医生说HcGb严重偏低
请问这个影响大吗?还有人说这个可以看出是男是女,有没有根据啊,可以帮我判断一下吗?谢谢1
发病时间:
化验检查结果:
曾经治疗情况和效果:

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王余红 副主任医师

    海南省中医院

    三级甲等

    内科

    唐氏筛查中 HcGb 偏低可能存在一定风险,但不能单纯依据此项指标确诊,也不能据此判断胎儿性别。胎儿的发育情况受多种因素影响,包括遗传、环境、母体健康等。 1. 关于 HcGb 偏低:HcGb 即人绒毛膜促性腺激素β亚基,其在唐氏筛查中的偏低结果可能提示胎儿存在染色体异常的风险,但这只是一个筛查指标,并非确诊依据。还需要结合其他指标如 AFP(甲胎蛋白)、uE3(雌三醇)以及孕妇的年龄、孕周、体重等进行综合评估。 2. 唐氏筛查的原理:通过检测孕妇血清中的生化标志物,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。 3. 进一步的检查:如果 HcGb 偏低,医生可能会建议进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺等,以更准确地判断胎儿的染色体情况。 4. 对胎儿性别的判断:依据唐氏筛查结果判断胎儿性别是没有科学依据的。胎儿性别鉴定在我国是被明确禁止的,除非出于医学需要。 5. 孕妇的注意事项:保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、充足睡眠,避免接触有害物质,定期产检。 总之,唐氏筛查中 HcGb 偏低需要重视,但不必过度恐慌,遵循医生建议进行进一步检查和评估。同时,不要轻信关于胎儿性别的无依据说法。

    2024-12-05 02:41
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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