重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。73 岁患者确诊重症肌无力，能否根治及有无生命危险，取决于病情严重程度、治疗效果等。一般来说，早期规范治疗可有效控制病情，但完全根治有一定难度。严重时可能危及生命，如出现呼吸肌无力。 1. 疾病原理：自身免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。 2. 病情严重程度：轻度可能仅表现为眼皮下垂，重度可累及呼吸肌、吞咽肌等。 3. 治疗方法：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。还包括血浆置换、胸腺切除等。 4. 治疗效果：早期治疗效果较好，能缓解症状。但病情可能反复。 5. 生命危险：严重时出现呼吸肌无力可致呼吸困难，危及生命。 总之，重症肌无力虽难以根治，但通过规范治疗能控制病情。患者需遵医嘱定期复查，调整治疗方案。

比较糟糕,一定要到正规医院系统治疗,中医的疗效也不错。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。73 岁患者确诊后，根治较困难，但通过规范治疗可有效控制症状。一般来说，病情控制良好时无生命危险，但若病情严重或出现危象，则可能危及生命。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除等。 1. 疾病原理：自身抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。 2. 治疗方法： 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。 胸腺切除：适用于伴胸腺增生或胸腺瘤的患者。 血浆置换：用于病情急骤恶化或肌无力危象时。 免疫球蛋白治疗：可短期内改善症状。 康复治疗：包括适当的运动和物理治疗。 3. 病情监测：定期复查相关指标，如血清乙酰胆碱受体抗体水平等，评估病情变化。 4. 日常生活注意：避免劳累、感染，保持良好的心态和充足的睡眠。 5. 饮食调理：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素的食物。 重症肌无力虽然根治不易，但患者只要积极配合治疗，注意日常生活管理，多数能较好地控制病情，提高生活质量。