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这份胎儿唐氏征产前筛选报告正常吗

21.三体综合征

请问这份胎儿唐氏征产前筛选报告正常吗?患者性别:女患者年龄:25请问这份胎儿唐氏征产前筛选报告正常吗?有需要进行下一步检查吗?项目 测试结果测试单位 MOM值AFP 39.8900ng/ml 0.5721HCG 58685.000 mlu/ml 2.1830uE3 0.9310 ng/ml 0.5576评估结果:唐氏:1:380OSB:1:1000Trisomy18:1:334

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    石尧 副主任医师

    中国人民解放军东部战区总医院

    三级甲等

    眼科

    胎儿唐氏征产前筛选报告是否正常,需要综合多项指标来判断,包括甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)的检测值及相应的风险评估结果。 1. 唐氏综合征风险:报告中的唐氏综合征风险值为 1:380,一般来说,风险值低于 1:270 被认为是低风险,但 1:380 处于临界风险范围,需要进一步评估。 2. 开放性脊柱裂(OSB)风险:风险值为 1:1000,通常低于 1:1000 被视为低风险,此结果相对较好。 3. 18 三体综合征(Trisomy18)风险:风险值为 1:334,也处于需要进一步评估的范围。 4. 检测指标意义:AFP 主要由胎儿肝脏和卵黄囊合成,其水平异常可能提示胎儿神经管缺陷等问题;HCG 由胎盘滋养层细胞分泌,异常可能与染色体异常有关;uE3 是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,其水平能反映胎儿胎盘功能。 5. 进一步检查建议:鉴于目前的筛查结果,可能需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步明确胎儿染色体情况。 总之,这份胎儿唐氏征产前筛选报告存在一定风险,建议在医生的指导下进行进一步检查,以更准确地评估胎儿的健康状况。

    2024-12-05 05:25
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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