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回答1
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何文兵 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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黏多糖贮积症是一组因编码溶酶体水解酶的基因发生突变,导致酶活性缺陷,造成酸性黏多糖不能被完全降解,而在体内各组织器官大量贮积的溶酶体贮积病。以下为您介绍其前期症状。 在面容方面,患儿可能会出现面容粗犷的表现,如前额突出、眼距增宽、鼻梁低平、嘴唇增厚等。随着病情发展,这些特征会愈发明显。 骨骼系统方面,前期可能就有骨骼发育异常,例如身材矮小,关节活动受限,手指可能呈现爪状手畸形,脊柱可能出现后凸或侧凸等情况。这会导致孩子在活动和生长发育上与同龄人有差异。 在神经系统表现上,有些患儿可能出现智力发育迟缓,语言和运动发育落后于正常儿童。可能说话较晚,走路姿势也可能不太正常。 眼部症状也较为常见,角膜混浊是黏多糖贮积症的一个重要前期表现,会影响孩子的视力,家长可能会发现孩子看东西时有异常。 另外,肝脾肿大也是前期可能出现的症状之一,通过触诊或超声检查可以发现肝脏和脾脏体积增大。 如果孩子出现上述类似症状,应及时就医检查,以便早期诊断和干预。
2025-09-15 11:43
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