早筛胎儿心脏室间隔缺损可通过超声检查、血清学筛查、家族史评估等方式。超声检查能直接观察胎儿心脏结构，血清学筛查可辅助判断风险，家族史评估有助于了解遗传因素。 1. 超声检查：在孕期合适时间进行胎儿超声心动图检查，一般在孕 18 - 24 周左右，能清晰显示胎儿心脏的形态、结构和功能，可发现室间隔的连续性是否中断等情况。 2. 血清学筛查：通过检测孕妇血液中的某些标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，评估胎儿患先天性心脏病的风险。 3. 家族史评估：了解夫妻双方家族中是否有先天性心脏病患者，尤其是室间隔缺损患者，若有相关家族史，胎儿患病风险可能增加。 4. 染色体检查：对于某些高危孕妇，如高龄孕妇等，进行染色体检查，排除染色体异常导致的室间隔缺损。 5. 定期产检：孕妇要按照医生建议定期进行产检，及时发现可能存在的异常情况。 早筛胎儿心脏室间隔缺损对于早期诊断和干预非常重要。通过超声检查、血清学筛查、家族史评估等多种方法综合判断，能提高早筛的准确性。孕妇应重视孕期检查，以便及时发现问题并采取相应措施。