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回答1
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沈杨 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
妇产科
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基因对双子宫切除子宫情况的影响，涉及基因作用机制、双子宫成因、子宫病变基因关联、基因检测作用、基因治疗潜力等方面。 1. 基因作用机制：基因可调控人体器官发育，若关键基因异常，可能影响子宫正常结构和功能。 2. 双子宫成因：部分双子宫由胚胎发育时基因调控异常所致，导致两侧副中肾管未融合。 3. 子宫病变基因关联：某些基因缺陷可能使子宫更易出现病变，增加切除子宫的风险。 4. 基因检测作用：通过基因检测，可提前了解相关基因情况，评估子宫病变风险。 5. 基因治疗潜力：未来基因治疗或许能纠正导致子宫异常的基因缺陷，避免切除子宫。 基因在双子宫及子宫切除问题上有重要影响。虽然目前基因治疗还处于研究阶段，但基因检测有助于评估风险。双子宫患者应重视基因因素，定期检查，以便早发现问题并采取合适的治疗措施。
2025-04-25 09:08
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就医问药
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什么是双子宫? 双子宫系两侧副中肾管完全未融合，两侧各形成单角子宫，附有各自的输卵管，皆各具有功能，形成双子宫、双宫颈、亦常伴有双阴道。患者可无症状或经血量较多、经期延长。双子宫均具有功能故不影响生育能力，但在妊娠时可能发生流产。如不引起临床症状，可不必加以治疗。 查看全文»
