经常做梦背后的基因秘密涉及多个方面，如HCRTR2基因、COMT基因、5-HTTLPR基因、BDNF基因、ABCC9基因等。 1. HCRTR2基因：该基因与睡眠觉醒周期调节有关，其突变可能影响神经递质分泌，进而干扰正常睡眠结构，导致多梦。 2. COMT基因：它参与多巴胺代谢，基因的不同变体可使多巴胺水平改变，影响大脑兴奋与抑制平衡，引发多梦。 3. 5-HTTLPR基因：与血清素转运有关，血清素对调节情绪和睡眠至关重要，此基因异常会使血清素功能异常，增加做梦频率。 4. BDNF基因：其表达产物脑源性神经营养因子能维持神经元正常功能，基因变化影响脑内神经可塑性和神经递质系统，造成多梦。 5. ABCC9基因：和钾离子通道功能相关，影响神经元兴奋性，基因缺陷可能使神经元过度兴奋，导致睡眠中多梦。 经常做梦背后的基因秘密复杂，多个基因相互作用影响睡眠和做梦。深入研究这些基因，有助于理解做梦机制，为改善睡眠提供新方向。若多梦影响生活，建议到正规医院神经内科就诊。