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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。对于重症肌无力患儿，康复训练和治疗方法包括药物治疗、康复训练、血浆置换、胸腺切除、免疫抑制剂治疗等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。 1. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫球蛋白等。这些药物可以改善神经肌肉传递，缓解症状。 2. 康复训练：通过肌肉力量训练、耐力训练、平衡训练等，帮助患儿提高肌肉功能和生活自理能力。 3. 血浆置换：能迅速清除血浆中的乙酰胆碱受体抗体等致病因子，适用于病情危急的患儿。 4. 胸腺切除：对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患儿，胸腺切除可能有助于病情改善。 5. 免疫抑制剂治疗：如硫唑嘌呤、环孢素等，可调节免疫功能，减少抗体产生。 重症肌无力患儿的治疗需要综合多种方法，并根据个体情况制定个性化方案。家长应带患儿在正规医院接受规范治疗，定期复查，以促进康复。
2024-12-04 19:41
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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