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帕金森病属于线粒体遗传病吗

帕金森病

帕金森病属于线粒体遗传病吗

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,其发病机制较为复杂,涉及遗传、环境、神经系统老化等多种因素。线粒体功能障碍可能与帕金森病有关,但不能简单地将其定义为线粒体遗传病,还包括基因变异、神经递质失衡、氧化应激、炎症反应等。若身体感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。 1.基因变异:部分帕金森病患者存在特定基因的突变,如 SNCA、LRRK2 等基因的变异。 2.神经递质失衡:多巴胺能神经元减少,导致多巴胺与乙酰胆碱的平衡失调。 3.氧化应激:体内自由基产生过多,损伤神经元。 4.炎症反应:神经炎症可能参与帕金森病的发生发展。 5.环境因素:长期接触农药、重金属等有害物质,增加患病风险。 总之,帕金森病的发病是多种因素共同作用的结果,目前的治疗主要是缓解症状、延缓病情进展,包括药物治疗(如左旋多巴、多巴胺受体激动剂、抗胆碱能药等)和非药物治疗(如康复训练、脑深部电刺激术)。但具体治疗方案需根据患者的个体情况制定。

    2024-12-04 18:42
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什么是帕金森病?   帕金森病(PD)由Parkinson(18l7)首报,一般发病年龄在中年以上,主要病变为黑质和纹状体,病情进展较慢,开始症状不明显,其后以震颤、僵直、运动减少为主的锥体外系综合征,又称震颤麻痹(paralysis agitans)。在40岁以上的人口中大约每250人就有1名帕金森病患者。在65岁以上的入口中,大约每100人就有1名患者。绝大多数病例的病因未明,称为帕金森病。 查看全文»

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