-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发展速度因人而异，受多种因素影响，如疾病类型、患者年龄、治疗情况、合并疾病以及生活方式等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。 1. 疾病类型：眼肌型重症肌无力相对发展较慢，全身型重症肌无力可能进展较快。 2. 患者年龄：儿童和老年患者的病情发展可能与青壮年有所不同。 3. 治疗情况：规范有效的治疗能延缓病情进展，反之则可能加快。 4. 合并疾病：若同时患有其他自身免疫性疾病，可能影响重症肌无力的发展速度。 5. 生活方式：良好的生活习惯，如充足休息、合理饮食、适当锻炼，有助于控制病情；反之，劳累、感染、情绪波动等可能加速病情发展。 总之，重症肌无力的发展速度并非固定不变，需要综合多种因素进行评估和判断。患者应积极配合治疗，保持良好的生活方式，以延缓病情进展。
2024-12-04 17:03
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
疗效：<p>1．急慢性白血病，对慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时...
