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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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刘丽娟 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
心内科
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先天性肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病，由基因突变引起，表现为心肌肥厚、心室腔变小等。其症状、诊断、治疗、预后及预防都需重视。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.症状：患者可能出现呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等。 2.诊断：通过心电图、超声心动图、心脏磁共振成像等检查确诊。 3.治疗：药物治疗如β受体阻滞剂（美托洛尔、比索洛尔）、钙通道阻滞剂（地尔硫卓）等，可改善症状。病情严重者可能需要手术治疗，如室间隔心肌切除术。 4.预后：病情较轻者经规范治疗，预后较好；严重者可能出现心力衰竭、心律失常等并发症，影响预后。 5.预防：有家族病史者应定期体检，早期发现、干预。 先天性肥厚性心肌病虽然较为复杂，但通过及时诊断和合理治疗，能有效控制病情，提高生活质量。
2024-12-03 04:39
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