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林锋瑞 医师
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当然,你可以照顾好自己。肺纤维化的早期阶段对生活几乎没有影响。患者可能没有症状或症状轻微,患者甚至无法检测到。症状通常发生在中后期,尤其是晚期。广泛的肺组织纤维化必然会影响呼吸功能。呼吸功能受阻后,会影响心脏功能,导致疾病进展加重。因此,肺纤维化是一种相对麻烦的疾病,不容易预防和治疗。一旦你得了这种肺病,你应该主要控制它,不要取得进展。只要你不发展到后期,影响就不应该太大。
2022-08-28 10:35
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»