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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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您好，重症肌无力症是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。患上重症肌无力症及时进行治疗，一般应用抗胆碱酯酶药物如新斯的明或吡啶斯的明即可改善，也可用类固醇激素如强的松等。有胸腺增生者，手术切除胸腺后可获满意效果。建议你到医院(神经科)进行诊断和治疗，查出原因，有计划的针对性治疗才能控制病情，争取更好疗效。
2021-12-17 18:21
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就医问药
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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