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回答1
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刘海燕 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
呼吸内科
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你好;肺纤维化的治疗首先要区分其为特发性还是继发性。特发性者病因不明,治疗效果较差。继发性者可继发于多种病因如胺碘酮、博莱霉素等药物,如多种病原体造成的感染等。继发性者药物疗效相对较好。医学治疗肺纤维化药物有限,主要有抗炎药物、细胞毒药物、免疫抑制剂、抗氧化药物、抗纤维化药物、细胞因子拮抗剂、干扰素等。较重的患者可行肺移植。一般可以用激素治疗,注意激素药物的副作用。您还有其他相关问题吗?
2021-12-09 20:05
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»