-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
-
它是神经肌肉接头传递功能障碍的免疫性疾病。功能障碍主要是神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损造成的。表现一般是部分或者全身的肌无力、肌肉容易疲劳，活动后会加重，休息后减轻，晨轻暮重的现象。重症肌无力的人大部分是不可以治愈的，有极少数病人做胸腺切除后可以治愈。一般来说重症肌无力的治疗，主要依靠药物治疗。
2021-12-03 15:43
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
推荐医生
更多»
推荐用药
更多»
-
-
硫唑嘌呤片
疗效：<p>1．急慢性白血病，对慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时...
