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回答1
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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重症肌无力不是渐冻症。重症肌无力属于机体免疫系统遭到破坏，是自身免疫性疾病；而渐冻症发病原因不明，少数患者是由于遗传所导致，此外病毒感染、低体脂指数、神经炎症等也容易引起渐冻症。症状上也有所不同，重症肌无力会表现出声音嘶哑，抬头、吞咽困难，呼吸困难，以及咀嚼无力等方面症状；渐冻症会出现肌肉萎缩、延髓麻痹等。
2021-10-27 18:08
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就医问药
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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