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林锋瑞 医师
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肺纤维化是指的肺间质纤维化，可分为继发性和原发性两大类，原发性大约有8大类疾病，继发性种类较多。所以纤维化病人的生存期与发病的原因严重程度以及治疗的情况有很大关系。如果是非常严重的肺纤维化患者的生存期可能只有几周的时间，如果属于稳定性的纤维化患者，有可能活到几年甚至十几年。
2021-03-18 14:07
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就医问药
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
