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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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宋燕燕 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
儿童保健科
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蚕豆病，又称为葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症，是一种遗传性溶血性疾病。其发病主要与遗传因素和特定诱因相关，特别是与体内缺乏某种酶有关。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2020-03-10 14:06
1. 遗传因素：该病的主要原因是遗传，尤其是父母中有一方或双方携带该病基因，子女患病风险显著增加。
2. 缺乏G6PD酶：患者体内缺乏葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD），这种酶在红细胞抗氧化系统中起关键作用，缺乏时红细胞易受氧化损伤。
3. 触发因素：食用蚕豆或蚕豆制品、接触蚕豆花粉，这些都可能触发溶血反应，因为这些物质可能含有特定的氧化剂，对G6PD缺乏的个体尤为敏感。
4. 药物诱导：某些药物如奎宁、伯氨喹、阿司匹林等，也可能诱发溶血，因为它们可以破坏G6PD缺乏的红细胞。
5. 其他因素：感染、疲劳、手术、饥饿等应激状态也可能加剧溶血反应。
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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