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如何诊断小儿变形性肌张力障碍

肌张力障碍

如何诊断小儿变形性肌张力障碍

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    小儿变形性肌张力障碍的诊断需综合多方面因素,包括症状表现、家族病史、神经系统检查、影像学检查及基因检测等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。
    1.症状表现:患儿常出现肌肉不自主收缩,导致异常姿势和动作,如肢体扭曲、震颤等。
    2.家族病史:详细询问家族中是否有类似疾病的成员,这对诊断有重要参考价值。
    3.神经系统检查:通过评估神经反射、肌张力、肌肉力量等,判断神经系统是否存在异常。
    4.影像学检查:头颅磁共振成像(MRI)可帮助查看脑部结构有无病变,如脑萎缩、脑白质异常等。
    5.基因检测:检测是否存在相关基因突变,为明确诊断提供有力证据。
    综合运用上述多种检查方法,全面评估患儿的情况,才能准确诊断小儿变形性肌张力障碍,以便尽早制定合理的治疗方案。

    2020-03-11 16:36
就医问药

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什么是肌张力障碍?   肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身体各种姿势以及正常运动的基础,并表现为多种形式。肌张力障碍(dysmyotonia)是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持续性的特点。肌张力障碍包括手足徐动和扭转痉挛。 查看全文»

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