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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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家族性肌萎缩性侧索硬化是一种严重的神经系统疾病，症状多样，主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、吞咽困难、呼吸功能异常等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2020-03-23 08:18
1.肌肉无力：初期通常从肢体远端开始，表现为手部或脚部无力，逐渐发展至全身，影响日常活动。
2.肌肉萎缩：多先从手部小肌肉开始，逐渐蔓延至前臂、上臂及肩部肌肉，导致肌肉体积减小，功能丧失。
3.运动障碍：行走时步态不稳，容易摔倒，动作变得笨拙，难以完成精细动作。
4.吞咽困难：吞咽肌肉受累，进食时可能出现呛咳，严重时无法正常进食。
5.呼吸功能异常：呼吸肌力量减弱，出现呼吸困难，需要辅助呼吸。
6.语言障碍：说话含糊不清，语速减慢，甚至完全丧失语言能力。
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状会逐渐加重，严重影响患者的生活质量。一旦出现相关症状，应及时前往正规医院的神经内科就诊，进行全面的检查和诊断，以便尽早采取有效的治疗措施，延缓病情进展。
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什么是肌萎缩综合征? 肌萎缩综合征是指并非单一块肌肉的萎缩，而是一个部位、一个区域、整个肢体或躯体部位的骨骼肌群的萎缩，这种萎缩多为多肌群的肌肉萎缩，由于大面积的肌力、肌张力降低，可出现与其有关的并发症，故称为肌萎缩综合征。心理疾病性肌萎缩综合征常见于心理疾病性运动障碍，如转换型障碍的双下肢瘫痪、双上肢瘫痪或单瘫等，病期较长，迁延数月以上，患部肌肉长期处于废用状态，局部血流也受影响，局部营养、代谢降低，最后形成废用性萎缩。这种萎缩在开始时可能是生理性的，运渐发展为病理性肌萎缩，同时必然出现局限性肌功能障碍，且有结构学改变。 查看全文»
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