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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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运动神经元病的致病原因多样，主要有遗传因素、环境因素、自身免疫问题、病毒感染以及神经毒性物质的影响等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2020-03-25 14:04
1.遗传因素：部分患者由于遗传基因发生突变，像 SOD1 基因、TDP-43 基因等突变可能导致发病。
2.环境因素：长期暴露在含有重金属，如铅、汞，或者化学毒物，如正己烷的环境中，患病几率会增加。
3.自身免疫：当自身免疫系统出现紊乱，错误地攻击神经细胞，也可能引发运动神经元病。
4.病毒感染：例如人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒等感染，可能成为诱因。
5.神经毒性物质：像有机磷农药、某些工业溶剂等，会对神经细胞产生毒害作用。
总之，运动神经元病的病因目前尚未完全明确，往往是多种因素相互作用的结果。一旦出现相关症状，应及时前往正规医院的神经内科就诊，接受专业的诊断和治疗。
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
