先天性胸腹裂孔疝是什么病？_即问即答

先天性胸腹裂孔疝是什么病？

2020-03-13 20:48 点击扫描二维码更精彩

问题：

先天性胸腹裂孔疝是什么病？

回答1
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林宇主任医师

广东省中医院

三级甲等

胸外科

先天性胸腹裂孔疝是一种先天性的疾病，由于胚胎期膈肌发育不全，导致腹腔脏器通过胸腹裂孔进入胸腔，引起一系列症状。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.症状表现：常有呼吸困难、发绀、反复呼吸道感染，还可能出现呕吐、腹痛等消化系统症状。
2.发病机制：胚胎发育过程中膈肌闭合不全，腹腔压力变化促使脏器移位。
3.诊断方法：通过胸部X线、CT等检查明确诊断。
4.危害影响：可影响心肺功能，导致呼吸和循环障碍，严重时危及生命。
5.治疗手段：主要依靠手术治疗，如疝修补术，术后需密切监护。
先天性胸腹裂孔疝需早发现早治疗，以减少并发症，提高患儿生存质量。
2020-03-13 20:51

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