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回答1
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李海浪 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
儿科
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儿童先天性巨结肠与肛肠畸形有相似之处，也有不同。包括发病原因、症状、诊断、治疗及预后等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2020-03-05 15:33
1.发病原因：均为先天性发育异常，但具体机制有别。
2.症状表现：都可能有排便异常，但巨结肠多有顽固便秘。
3.诊断方法：肛肠畸形通过外观检查，巨结肠需钡剂灌肠等。
4.治疗手段：多需手术，巨结肠手术方式多样。
5.预后情况：两者预后取决于病情严重程度及治疗效果。
总之，儿童先天性巨结肠和肛肠畸形虽有联系，却不完全相同，确诊后应积极治疗。
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
