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回答1
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朱易凡 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
东院甲状腺乳腺外科
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动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏病，主要由于胎儿时期心脏发育异常所致。通常，这个生理通道在出生后自然闭合，但如果持续开放，就会导致血液异常流动，对心脏功能产生影响。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2020-03-25 17:00
1. 发育因素：心脏的正常发育受遗传和环境因素共同影响，如基因突变或宫内环境不良。
2. 孕期因素：孕妇在怀孕期间接触放射线、某些药物或感染病原体可能干扰胎儿心脏发育。
3. 其他疾病：某些遗传综合症，如唐氏综合症，会增加动脉导管未闭的风险。
4. 生理延迟：在极少数情况下，生理闭合过程可能出现延迟，导致出生后一段时间内动脉导管仍保持开放。
5. 不明原因：部分病例的病因不明，可能与多因素相互作用有关。
动脉导管未闭的治疗主要包括药物治疗和手术干预。药物可能用于帮助关闭小的导管，而手术或介入疗法（如导管封堵术）常用于较大或未能自然闭合的导管。早期诊断和治疗至关重要，以防止长期的心脏负担和并发症。患者应遵循医生的建议，定期进行心脏评估，确保心脏健康。重要的是，任何治疗决策都应在专业心脏专科医生的指导下进行。
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
