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回答1
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侯红瑛 主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
产科
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无创产前基因检测低风险通常是较好的结果，包含检测时间、准确率、检查项目等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2020-03-22 21:22
1.检测时间：一般在胎儿12-26周进行。
2.准确率：可达99%。
3.检查项目：针对胎儿13号、18号和21号染色体异常。
4.与唐筛关系：若唐筛低危，可能无需此检测。
5.目的意义：排除先天愚型儿。
总体来说，无创产前基因检测低风险是较为理想的情况，但仍需结合其他产检结果综合判断。
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就医问药
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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