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回答1
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许兆忠 副主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
急诊科
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特发性肺纤维化至今尚无明确病因,临床体征主要为间质性肺炎,肺纤维结缔组织增生,呼吸困难,剧烈刺激性干咳。确诊后应及时就医,按医生的治疗原则进行治疗。药物治疗效果差,治愈率低。本病好发于吸烟的中年老年男性患者。建议平时多注意锻炼身体,戒烟戒酒,远离吸烟人群。
2019-12-08 11:25
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»