小儿霍奇金淋巴瘤属于儿童常见的恶性肿瘤，起源于淋巴系统的异常增生，特征性表现为无痛性淋巴结肿大，常见于颈部和锁骨上区域。疾病进展可能导致脾脏、肝脏、骨髓以及消化道受累。经典霍奇金淋巴瘤组织学分类多样，包括淋巴细胞为主型、结节性硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型，其中混合细胞型在中国较为常见。不同类型间存在相互转化的可能性。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
1.病因：具体病因尚不完全清楚，但病毒感染如EB病毒，遗传因素，以及免疫系统异常可能与其发病有关。
2.病理特点：以Reed-Sternberg细胞的存在为标志，这是一种大而异型的细胞，可见于所有类型的霍奇金淋巴瘤中。
3.临床表现：除无痛性淋巴结肿大外，还可能出现发热、盗汗、体重减轻等全身症状。
4.诊断：依赖于淋巴结活检，通过显微镜下观察组织学特征，结合免疫组化染色进行确诊。
5.治疗：多采用化疗联合放疗的综合治疗方案，如ABVD方案（阿霉素、博来霉素、长春新碱、达卡巴嗪）或StanfordV方案，治疗效果与分期密切相关，早期诊断和治疗至关重要。
小儿霍奇金淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其特征性的临床表现和病理特点有助于诊断。综合治疗策略的应用极大地提高了治愈率，早期发现和治疗对预后具有重要意义。