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脚不能走路,运动神经元病

运动神经元病

脚不能走路,运动神经元病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王晋军 主治医师

    山西省柳林县柳林镇卫生院

    其他

    消化内科

    现在主要是运动神经元疾病,引起的原因有感染炎症,外伤,中毒,都会引起了运动神经元疾病,出现了肌肉萎缩,不能正常走路,严重时会出现了头晕,头痛,乏力,精神不好,所以需要积极治疗,一般需要使用一些营养神经的药物治疗,可以服用比拉西坦片,神经节苷脂治疗比较好一些,平时不要吃难消化的食物,这样有利于身体的恢复。

    2019-11-05 19:44
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘贤忠 住院医师

    宁波市第二医院杭州湾院区

    三级甲等

    呼吸科

    病情分析:运动神经元病,可能是遗传,饮食,外伤,杀虫剂,除草剂,重金属等所致,可以分为四种,肌萎缩厕所硬化症,进行性延髓麻痹,原发性厕所硬化,进行性肌肉萎缩等。其中进行性肌肉萎缩的典型特点是肌肉无法运动,导致无法行走。
    指导意见:建议去医院就诊神经内科,治疗主要是胞二磷胆碱肌注,辅酶肌注,口服维生素B族和维生素E,必要时可以用地西泮等。

    2019-11-05 21:16
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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