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间质性肺炎和肺纤维化有何关联及区别

特发性肺纤维化

间质性肺炎和肺纤维化有何关联及区别

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    毛锐 副主任医师

    广东药科大学附属第一医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    间质性肺炎和肺纤维化是呼吸内科常见的疾病,两者关系密切。涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等方面。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
    1.病因:间质性肺炎多由环境因素、自身免疫疾病等引起;肺纤维化可因炎症损伤、遗传因素等所致。
    2.症状:间质性肺炎常见呼吸困难、咳嗽、咳痰;肺纤维化则以进行性呼吸困难、干咳为主。
    3.诊断:都需借助胸部高分辨率 CT、肺功能检查等。
    4.治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素等,同时氧疗、肺康复治疗也很重要。
    5.预后:间质性肺炎部分可治愈,肺纤维化通常预后较差。
    总之,间质性肺炎和肺纤维化既有联系又有区别。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院就诊,明确诊断,接受规范治疗。

    2019-09-29 13:29
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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