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回答1
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刘明勇 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院
三级甲等
神经内科
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进行性肌营养不良是遗传病，表现为肌萎缩、肌无力和运动障碍，有多种类型，目前无特效疗法。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2019-08-07 15:17
1.疾病类型：包括假肥大型、肢带型、远端型等。
2.症状表现：肌肉无力、萎缩，运动功能逐渐减退。
3.遗传方式：多种遗传途径，如显性、隐性遗传。
4.诊断方法：基因检测、肌肉活检等。
5.治疗手段：对症治疗，药物如维生素E、加兰他敏、三磷酸腺苷，配合功能锻炼和按摩。
进行性肌营养不良虽无法根治，但积极治疗和护理能延缓病情进展，改善生活质量。
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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您好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。希望我的回答能帮到您。
2019-07-29 16:42
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是肌营养不良症? 肌营养不良(muscular dystrophy)是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力，或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病，无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点，可分为多种类型，其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高，病情最为严重。 查看全文»
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