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回答1
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彭贝如 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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蚕豆病是一种由于红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的溶血性疾病。发病与食用蚕豆或某些药物有关，部分患者可自愈，且具有遗传性。需注意避免接触诱因，必要时及时就医。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2019-08-04 08:42
1.遗传机制：是一种X连锁不完全显性遗传疾病，男性患者多于女性。
2.发病诱因：常见诱因包括食用新鲜蚕豆或蚕豆制品，使用伯氨喹啉、磺胺类等药物。
3.症状表现：主要为急性溶血症状，如贫血、黄疸、血红蛋白尿等。
4.诊断方法：通过G6PD活性检测、血常规等检查确诊。
5.治疗措施：一般为停止接触诱因、纠正贫血、防治肾衰竭等。
总之，蚕豆病患者应注意饮食和用药，定期检查，预防发病。一旦发病需及时治疗。
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回答2
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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
其他
内科
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你好，蚕豆病是遗传病的，蚕豆病是由于红细胞的六磷酸脱氢酶异常，引起红细胞膜的异常引起的的，食用某种药物或进食蚕豆后可以引起溶血反应，引起黄疸、血红蛋白尿、腰痛、这种情况要避免吃蚕豆，避免用阿司匹林，扑热息痛等非甾体类药物，定期复查血常规，避免溶血。希望我的回答对你有帮助。
2019-07-17 15:13
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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