肌无力是一种神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病，其发病与遗传、自身免疫、环境等因素有关。有效的应对方法包括明确诊断、合理治疗、康复训练、生活管理及定期复查。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
1.疾病介绍：肌无力是自身抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。常见症状为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。
2.诊断方法：通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等明确诊断。
3.治疗方式：药物治疗常用溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等，严重者可行血浆置换或胸腺切除。药物治疗需遵医嘱。
4.康复训练：在专业指导下进行适量的肌肉训练，有助于增强肌肉力量。
5.生活管理：保证充足休息，避免劳累，合理饮食，增强营养。
6.定期复查：监测病情变化，以便调整治疗方案。
总之，肌无力患者应积极配合治疗，注重生活调理，以提高生活质量，控制病情进展。

你好，重症肌无力运后较好，多数患者可通过服用药物维持改善症状，预后良好的患者能进行正常的学习，工作和生活，重症肌无力患者出现肌无力危象时，容易导致死亡，患者需要生活规律，保持自身强壮，避免劳累和感染，可以减少肌无力危象的发生。以上是我的回答，希望对你有帮助。