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回答1
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何清 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化和间质性肺炎关系密切,二者在症状、病因、检查结果等方面存在差异。发现相关症状应及时就医,明确诊断。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
2014-03-27 23:28
1.定义与发病机制:间质性肺炎指肺间质的炎症和损伤,肺纤维化则是肺间质组织被纤维组织替代。
2.症状表现:间质性肺炎多有咳嗽、呼吸困难等,肺纤维化呼吸困难更严重。
3.病因:间质性肺炎常见病因如感染、药物等,肺纤维化可由长期炎症发展而来。
4.检查方法:胸部高分辨率CT、肺功能检查等有助于区分。
5.治疗手段:间质性肺炎常用药物如泼尼松、环磷酰胺等,肺纤维化可用吡非尼酮、尼达尼布等,但均需遵医嘱。
总之,肺纤维化和间质性肺炎虽有相似之处,但通过综合评估症状、检查等可准确区分,以便进行针对性治疗。
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回答2
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邱金磊 医师
莒南县相沟卫生院
其他
外科
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您好,肺纤维化和间质性肺炎的区别在于间质性肺炎是指患者的肺部组织间质之间出现了炎症的情况,会导致周围的小叶间以及肺泡间隔的结缔组织出现坏死的结果。而肺纤维化是因为纤维组织增生而导致的细胞聚集性损伤。这样的病症在发生的时候一般是没有什么明显的症状的。但是建议对于肺部的病症一定要及时治疗,以防之后发生变化。
2014-03-28 13:44
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»



