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回答1
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杨方 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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21 三体综合症的成因较为复杂,主要包括染色体异常、孕妇年龄、遗传因素、环境因素、病毒感染等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
2019-12-11 20:51
1.染色体异常:生殖细胞在减数分裂时,21 号染色体不分离,导致受精卵多了一条 21 号染色体。
2.孕妇年龄:孕妇年龄越大,卵子老化,发生染色体不分离的概率越高。
3.遗传因素:家族中有过唐氏综合症患者,其亲属患病风险增加。
4.环境因素:长期接触放射性物质、化学毒物等,可能影响染色体。
5.病毒感染:如风疹病毒、巨细胞病毒等感染,可能干扰细胞正常分裂。
总之,多种因素综合作用可能导致 21 三体综合症的发生。孕妇应重视产前检查,以便早期发现和干预。
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲 患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。希望我的回答能帮到您。
2019-04-19 15:13
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