重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其典型表现多样，主要有眼部、面部、咀嚼吞咽、颈部、肢体等方面的症状。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
1.眼部症状：常见的有单侧或双侧眼皮下垂，看东西时视力模糊，出现复视、斜视，眼球转动不灵活。
2.面部症状：患者可能表情淡漠，呈现苦笑面容，讲话不清楚、大舌头，构音障碍且常伴有鼻音。
3.咀嚼吞咽症状：表现为咀嚼食物无力，喝水容易呛咳，吞咽固体或液体食物困难。
4.颈部症状：颈部发软，抬头费力，转颈、耸肩也感觉无力。
5.肢体症状：抬肩、梳头、上楼梯、下蹲、上车等动作难以完成。
重症肌无力的症状可能会逐渐加重，影响患者的生活质量。一旦出现上述症状，应尽快前往正规医院的神经内科就诊，进行相关检查和诊断，以便及时开展治疗，控制病情进展。

你好！重症肌无力的首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。

你好，重症肌无力表现为严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重。

你好，这是一种自身免疫性疾病，主要是免疫系统出问题了。病理基础在于神经-肌肉接头处信号传递异常，导致神经冲动信号不能完全传递到肌肉。临床表现为轻度运动后即感疲乏无力，休息后能缓解。首先的治疗是胆碱酯酶抑制剂，这类药物主要是对症治疗，可以缓解临床病情。但主要的治疗还是糖皮质激素和免疫抑制剂治疗，在病情急性期还包括有免疫球蛋白治疗和血浆置换治疗等。如果临床症状比较突出，建议积极到医院治疗。因为一旦累及到呼吸肌无力，会出现呼吸麻痹导致猝死。

你好，临床特征MG患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。

你好，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，常常伴胸腺异常。建议查胸部CT以明确是否伴胸腺瘤，如有则手术切除，若无则通过药物控制症状。首先药物为溴吡斯的明片，若控制不佳则加用免疫抑制剂或激素，一般症状都可以控制。