遗传性肌无力是一种遗传性疾病，致病机制复杂。治疗方法多样，包括药物治疗、康复训练等。但能否治愈受多种因素影响，如病情严重程度、治疗时机、个体差异等。 1. 疾病原理：由于基因突变导致神经肌肉接头传递功能障碍，引起肌肉无力。 2. 病情评估：需综合评估宝宝的肌无力症状、肌肉力量、神经电生理检查等。 3. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、依酚氯铵、加兰他敏等，但需遵医嘱使用。 4. 康复训练：通过物理治疗、运动训练等，增强肌肉力量和功能。 5. 营养支持：保证宝宝营养均衡，有助于提高身体抵抗力。 一岁宝宝患遗传性肌无力的治愈情况因人而异，家长应及时带宝宝到正规医院就诊，遵循医生建议进行综合治疗。

你好！肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。一般是无法治愈的，特别是遗传性疾病肌无力这种病不好治，主要病因是神经的问题，传到通路有问题，治疗起来比较困难，但是临床有一些可以治愈。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。