斑驳病可以通过多种检查方法进行诊断，包括伍德灯检查、基因检测、皮肤病理检查、血常规检查、微量元素检查等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.伍德灯检查：可观察皮损处的荧光反应，辅助判断病情。
2.基因检测：明确是否存在相关基因突变，是重要诊断依据。
3.皮肤病理检查：有助于了解皮肤组织的病理变化。
4.血常规检查：排查是否有血液系统异常。
5.微量元素检查：了解体内微量元素水平，辅助诊断。
通过综合运用这些检查方法，医生能够更准确地诊断斑驳病，为后续治疗提供依据。

斑驳病又名图案状白皮病，为常染色体显性遗传病，皮损出生时即有，最常见于额部，合并有白发，白斑常呈三角形或菱形，胸、腹、四肢近端亦可发疹，皮损大小不随年龄增长而变化，部分病人还可合并有其它发育异常。斑驳病也称图案状白皮病，过去曾被认为是部分白化病的一型，现已予以否认，因本病和白化病的发病机制是不同的。它是一种少见的以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传的皮肤病。因病变累及黑色素母细胞使其在胚胎期不能迁移至皮肤，或不能分化为黑色素细胞所致。患者多有家族史，一家之中可有数人患相同部位皮肤的斑驳病。