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回答1
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杨娟 主治医师
北京丰台广济中西医结合医院
其他
儿科
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1.糖皮质激素为本病首选药。
2.免疫抑制剂用于糖皮质激素效果不佳者或联合糖皮质激素进行治疗。
3.中医中药作辅助治疗用。
4.其他对症措施:如氧气疗法,抗生素治疗控制肺部感染等。
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回答2
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李启科
隆安县人民医院
二级甲等
民族医学特色专科
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特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,糖皮质激素仍是目前治疗的主要药物,按标准体重1mg/kg.d剂量60mg/日一次服用,以后按情按医嘱递减,逐步达到15-20mg/日,一般也得维持一年左右。
2014-12-11 02:29
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什么是特发性肺间质纤维化? 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又称特发性纤维性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich综合征、类风湿性肺综合征、隐源性肺纤维化等。IPF是最常见的慢性间质性肺疾病,也是老年人常见病之一。其发病率呈上升趋势,男性多于女性,发病年龄多在40~70岁,且发病率和死亡率随年龄增加。本病于1935年由Huwnma和Rich两人首先报道了4例,是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,是IIP的一种类型。 查看全文»