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张敏 副主任医师
中山大学附属第六医院
三级甲等
消化内科
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先天性胆道闭锁,这种病的症状主要表现为胆道梗阻、感染引起的症状。一般有厌食、消化不良,随着病情的发展逐渐出现黄疸、发热、腹痛、腹部包块,并且黄疸逐渐加深,并有陶土色大便,均表现为胆道梗阻的症状。有些患者还会出现便血、呕血、胆汁淤积、肝腹水,甚至造成肝功能失代偿、肝硬化、脾大,均为一连锁的反应。如果不及时就医,患者会因为胆道感染致死。一般这种病,均需行胆肠内引流或行肝移植治疗。
2019-03-23 20:39
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»