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渐冻人症的具体情况是怎样的

渐冻人

渐冻人症的具体情况是怎样的

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    渐冻人症即运动神经元病,是一种严重的神经系统疾病。其发病受多种因素影响,症状逐渐加重,治疗方法有限。包括发病原因、年龄特点、早期症状、病情发展、最终结局和治疗手段等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
    1.发病原因:可能与遗传因素、环境因素(如重金属中毒)、自身免疫反应等有关。
    2.发病年龄:通常在 40 岁到 60 岁之间发病,男性略多于女性。
    3.早期症状:手部小肌肉无力、萎缩,逐渐发展到上肢、下肢和躯干肌肉。
    4.病情发展:肌肉无力和萎缩范围不断扩大,出现吞咽、呼吸功能障碍。
    5.最终结局:多因呼吸肌麻痹或肺部感染导致呼吸衰竭而死亡。
    6.治疗方法:药物治疗有利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等,还包括呼吸支持、营养支持等综合治疗。
    渐冻人症是一种令人痛苦的疾病,目前虽无法治愈,但早期诊断和综合治疗能在一定程度上延缓病情进展,提高患者生活质量。患者应保持积极心态,配合治疗。

    2019-03-11 14:30
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    渐冻人,指的是肌萎缩侧索硬化病患者,目前,无法治愈此病,也没有完全查明病因。上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

    2019-03-09 00:07
就医问药

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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

呼吸困难 肌肉萎缩
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