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回答1
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邱金磊 医师
莒南县相沟卫生院
其他
外科
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白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。后代患白化病的可能性取决于双亲的基因组合，包括双亲是否为携带者、是否患病，以及基因的遗传方式等。 1. 若双亲均为白化病患者，子女一定患病。 2. 若双亲均为携带者，子女有 25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率完全正常。 3. 若双亲中一方患病，另一方正常但为携带者，子女有 50%的概率患病，50%的概率为携带者。 4. 若双亲中一方患病，另一方正常且非携带者，子女均为携带者但不患病。 5. 基因的突变和遗传具有一定的随机性，实际情况可能会受到其他因素影响。 总之，白化病的遗传较为复杂，需要通过基因检测等方式来准确评估后代患病的风险。如果有相关疑虑，建议咨询专业的遗传咨询师或医生。
2024-11-21 15:19
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什么是白化病? 白化病是一种罕见的不能生成黑素的遗传性疾病，属于常见的属常染色体隐性遗传疾病。本病遍及全世界，发病率约为1/10 000～1/20000。分为若干类型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮肤白化病和Hermansky-Pudlak综合征;前者为头发、皮肤、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日晒、失明;后者为眼与皮肤色素色浅，且因血小板缺陷而有出血倾向。②酪氨酸酶激酶阳性的眼皮肤白化症，但白化程度较轻一些。③黄色型白化病：幼年白化严重，成长后减轻。④眼向化病：皮肤是正常的，但眼白化。⑤低色素综合征：包括杂色症和Chediak-Higashi综合征。皮肤和眼色素低下，白细胞有过氧化酶内涵体。病人易感染。 查看全文»
