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脱色素性色素失禁症如何诊断

色素失禁症

脱色素性色素失禁症如何诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄永华 主任医师

    南方医科大学第七附属医院

    三级

    皮肤科

    脱色素性色素失禁症的诊断需综合多方面因素,包括症状表现、家族病史、相关检查等。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
    1.症状观察:留意皮肤脱色素斑的形态、分布特点,以及其出现和消失的过程。
    2.家族病史:了解家族中有无类似疾病患者。
    3.基因检测:对相关基因进行检测,辅助诊断。
    4.皮肤活检:通过病理检查明确皮肤组织的变化。
    5.排除其他疾病:与脱色素痣等相似病症相鉴别。
    综合以上多种方法,可较为准确地诊断脱色素性色素失禁症,为后续治疗提供依据。

    2016-07-08 16:40
就医问药

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什么是色素失禁症?   色素失禁症(iincontinentia pigmenti)色素失禁症是一种伴有眼、中枢神经系统、牙及骨骼系统损害的皮肤色素异常性疾病。为性X染色体连锁显性遗传。l905年Garrod最早认识本病特殊的色素性异常。其后,Block(1925)首次报告,继之。Sulzberger(1928)系统地描述Block所见病例,确认色素失禁症及其他神经外胚层异常和家族中限于女性聚发等现象。因此,本病又称Block—Sulzberger综合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»

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