少症状X连锁隐性智能发育不全如何诊断？_即问即答

少症状X连锁隐性智能发育不全如何诊断？

2015-07-31 15:53 点击扫描二维码更精彩

问题：

少症状X连锁隐性智能发育不全如何诊断？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

黄海忠主任医师

惠州市第三人民医院

三级甲等

儿科

少症状X连锁隐性智能发育不全的诊断，包括临床表现、家系分析、检查项目等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.临床表现：观察患者有无脑积水、共济失调、痉挛性截瘫等症状。
2.家系分析：了解家族中是否有类似病例，判断遗传模式。
3.常规检查：进行体检和生化常规检查，排查异常。
4.鉴别诊断：与脆性X染色体综合征、多基因遗传的家族性无症状性智能低下相区分。
5.基因检测：必要时进行相关基因检测，明确诊断。
综合多种方法，准确诊断少症状X连锁隐性智能发育不全，为后续治疗提供依据。
2015-07-31 21:50

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