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回答1
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王宁 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
神经内科
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运动神经元病较为复杂，需了解其原理、症状、治疗、护理及预后。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2017-11-09 08:29
1.原理：运动神经元受损，导致肌肉无力、萎缩等。
2.症状：肢体无力、肌肉跳动、吞咽困难等。
3.治疗：目前无特效疗法，可康复训练、针灸按摩，药物有利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等，但需遵医嘱。
4.护理：注意饮食营养均衡，保持良好作息。
5.预后：病情进展因人而异。
总之，运动神经元病虽治疗困难，但积极应对有助于改善生活质量。
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
