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回答1
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韩新民 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
儿科
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胎儿胆道闭锁较为复杂，涉及病因、症状、诊断、治疗及预后等。 1.病因：目前认为可能与病毒感染导致的炎症有关，致使胆管纤维瘢痕化闭塞。 2.症状：胎儿可能出现黄疸持续不消退、粪便颜色异常等。 3.诊断：通过超声等检查手段辅助诊断。 4.治疗：出生后可能需手术治疗，如葛西手术。 5.预后：早期治疗预后相对较好，延误治疗可能影响肝脏功能。 胎儿胆道闭锁需密切关注，出生后在正规医院及时诊治，以争取较好预后。
2024-09-27 10:42
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
