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回答1
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董秀芹 主任医师
广东省人民医院
三级甲等
皮肤性病科
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斑驳病为常染色体显性疾病，具备以下特点：
2018-07-25 13:18
1、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。
2、此病与性别无关，男女发病的概率相等。
3、在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。
4、无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。
在了解斑驳病的特点结合你目前的状况，需检测你丈夫是否携带有该疾病基因，在无该基因的情况，采取试管婴儿的方式能有效降低患病率。
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就医问药
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