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回答1
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吴玮 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
皮肤科
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先天性巨结肠多在婴幼儿期发病，成人发病也有增加。其症状多样，包括排便异常、腹胀、营养不良等。 1. 发病年龄：婴幼儿常见，成人发病增多。 2. 排便异常：常超 24 小时不排便，胎便延迟，需辅助排便。 3. 腹胀表现：长期腹胀，影响消化。 4. 营养状况：食欲下降，导致营养不良、发育迟缓。 5. 并发症：易伴发小肠结肠炎，需及时治疗。 先天性巨结肠需早发现早治疗，建议患者到正规医院胃肠外科就诊。
2024-09-26 19:59
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
