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回答1
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朱晓莉 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化是一种肺部疾病，其特征是肺部组织的瘢痕形成和纤维化，导致肺功能逐渐下降。目前有多种治疗方法。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2018-08-20 19:33
1.药物治疗：尼达尼布是细胞内酪氨酸激酶抑制剂，能抑制肺纤维化进展。吡非尼酮也可减缓疾病进程。
2.免疫调节治疗：通过调节免疫系统，减轻炎症反应，延缓纤维化。
3.肺康复治疗：包括呼吸训练、运动锻炼等，有助于改善呼吸功能。
4.氧疗：对于缺氧患者，可提供适当的氧气支持。
5.肺移植：适用于病情严重、药物治疗无效的患者。
肺纤维化的治疗方法多样，患者应根据自身病情，在医生指导下选择合适的治疗方案。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
