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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力和多发性肌炎在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后等方面存在差异。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2018-07-22 06:37
1.发病机制：重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，与神经介质异常有关；多发性肌炎是骨骼肌的炎症性病变，可能与自身免疫机制相关，但具体病因不明。
2.症状表现：重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，症状有波动性；多发性肌炎常有肌肉疼痛、无力、关节疼痛和肌萎缩。
3.诊断方法：重症肌无力可通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查确诊；多发性肌炎依靠肌酶检测、肌电图、肌肉活检等。
4.治疗手段：重症肌无力常用溴吡斯的明、泼尼松、免疫球蛋白等；多发性肌炎常使用泼尼松、甲氨蝶呤、环磷酰胺等药物。
5.预后：重症肌无力经规范治疗可较好控制病情，但部分可能复发；多发性肌炎部分患者可完全缓解，部分可能遗留肌肉无力。
总之，重症肌无力和多发性肌炎是两种不同的疾病，需通过专业检查明确诊断，并采取针对性治疗。
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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